?agonist
agonist發(fā)音
英：['?g?n?st] 美：['?g?n?st]
英： 美：
agonist中文意思翻譯
n. 收縮筋；興奮劑；競(jìng)爭(zhēng)者
agonist同義詞
protagonist
agonist反義詞
antagonist
agonist常見(jiàn)例句
1 、Evaluation of Clinical Usage of Partial Dopamine Receptor Agonist───多巴胺受體部分激動(dòng)劑的臨床應(yīng)用評(píng)價(jià)
2 、Effects of repeated injection of GABAB receptor agonist baclofen on mean blood pressure in rats───GABAB受體激動(dòng)劑巴氯酚重復(fù)注射對(duì)大鼠血壓的影響
3 、PPARγ agonist───PPARγ激動(dòng)劑
4 、β - adrenergic agonist───β-興奮劑
5 、Agonist muscle action───主動(dòng)肌動(dòng)作
6 、BH3 interacting death agonist (tBid)───tBid
7 、Keywords M 1 receptor;reporter gene;agonist;high throughput screening （HTS）;───1受體;報(bào)告基因;激動(dòng)劑;高通量藥物篩選;
8 、Without the influence of nerve and body fluid,I_1R agonist,Mox,acted directly on heart.───在不依賴中樞神經(jīng)系統(tǒng)和體液因素影響的情況下，I_1R激動(dòng)劑Mox可對(duì)心臟產(chǎn)生直接的作用。
9 、LHRH agonist───LHRH促效劑:用于多種疾病的治療
10 、AT_ 2 agonist group (n=8) was treated with AT_ 2 agonist (CGP42112A) (i.p).───AT2 激動(dòng)劑組(8 只), 腹腔注射AT2激動(dòng)劑(CGP42112A);
11 、acetylcholine agonist───**膽堿拮抗劑
12 、Gonadotropin-releasing hormone agonist inhibits estrone sulfatase expression of cystic endometriosis in the ovary.───促性腺激素釋放激素激動(dòng)劑抑制卵巢內(nèi)膜樣囊腫中雌酮硫酸酯酶的表達(dá)。
13 、Gonadatropie releasing hormone agonist (GnRHa)───促性腺激素釋放激素激動(dòng)劑
14 、The averaged agonist EMG activity had significantly increased(P< 0. 05), but the restraint of the antagonistic muscles had not increased( P > 0. 05) .───原動(dòng)肌(股四頭肌)平均EMG活動(dòng)顯著增加(P0.05);
15 、Allo couldn’t inhibit increase in the PKA activity of forskolin , D1 receptor agonist SKF, ryanodine-induced;───Allo不能抑制AC激動(dòng)劑Forskolin、 D1受體激動(dòng)劑SKF(10mM)、細(xì)胞內(nèi)Ca2+庫(kù)釋放劑Ryanodine(1mM)引起的PKA活性的增加；
16 、Influences of gonadotropin releasing hormone agonist treatment on nitric oxide synthase expression in women with endometriosis and infertility───促性腺激素釋放激素激動(dòng)劑對(duì)子宮內(nèi)膜異位癥不孕患者在位內(nèi)膜一氧化氮合酶表達(dá)的影響
17 、Keywords metabotropic glutamate receptors;PC12 cells;cell survival;6-hydroxydopamine;glutamic acid;excitatory amino acid agonist;excitatory amino acid antagonist;───親代謝型谷氨酸受體;PC12細(xì)胞;細(xì)胞存活;6-羥基多巴胺;谷氨酸;興奮性氨基酸激動(dòng)劑;興奮性氨基酸拮抗劑;
18 、Keywords Prolactinoma;Nerve growth factor;Receptor;Dopamine receptor agonist;Resistance;Invasiveness;───垂體泌乳素腺瘤;神經(jīng)生長(zhǎng)因子;受體;多巴胺受體激動(dòng)劑;耐受;侵襲性;
19 、The SPECT imaging with 123 I AIBZM reflected the functional actitvity of striatal D 2R and might be valuable for predicting the patients' response to L dopa, especially D 2R agonist therapy for Parkinson's disease.───12 3I AIBZMSPECT顯像能反映D2 R功能狀態(tài) ,可能是預(yù)測(cè)PD患者對(duì)左旋多巴 ,尤其是D2 R激動(dòng)劑治療反應(yīng)性的一個(gè)指
20 、Effect of Gonadotropin Releasing Hormone Agonist Combined with Add-back Therapy on Bone Histomorphometric Parameters of Rats with Experimental Endometriosis───促性腺激素釋放激素激動(dòng)劑聯(lián)合反加療法治療大鼠子宮內(nèi)膜異位癥的骨形態(tài)計(jì)量學(xué)研究
21 、peroxisome proliferator-activated receptor-γ agonist───PPAR-γ激動(dòng)劑
22 、α2 -adrenoreceptor agonist───α2腎上腺素能受體
23 、Aspiratory β2-adrenergic agonist───吸入型β2受體激動(dòng)劑
24 、Keywords polycystic ovary syndrome（PCOS）;gonadotrophin-releasing hormone agonist;ovulation induction;ovarian hyperstimulation syndrome（OHSS）;pregnancy;───多囊卵巢綜合征（PCOS）;促性腺激素釋放素;排卵誘導(dǎo);卵巢過(guò)度刺激綜合征（OHSS）;妊娠;
25 、PPARα agonist───PPARα激動(dòng)劑
26 、gonadotrophie hormone releasing hormone agonist───促性腺激素釋放激素類似物
27 、Keywords dopamine receptor;body temperature regulation;agonist;antagonist;───多巴胺受體;體溫調(diào)節(jié);激動(dòng)劑;拮抗劑;
28 、M3 receptor agonist───M3受體激動(dòng)劑
29 、Keywords ovarian hyperstimulation;gonadotropin releasing hormone agonist （GnRH-a）;───關(guān)鍵詞促超排卵;促性腺激素釋放激素;
30 、Recent investigation suggested that inverse agonist has potential clinical application.───反向激動(dòng)劑有良好的臨床應(yīng)用前景。
31 、Effects of 5-hydroxytryptamine4 receptor agonist and antagonist on visceral sensitivity and plasma serotonin level in rats under partial restraint stress───5-羥色胺4受體在調(diào)節(jié)應(yīng)激大鼠內(nèi)臟敏感性中的作用
32 、agonistic behavior The social interaction between members of a species, involving aggression or threat and conciliation or retreat. Agonist.───爭(zhēng)斗行為物種的個(gè)體之間的社會(huì)關(guān)系,包括進(jìn)攻或威脅。
33 、We report a case of antecollis, or dropped head with Parkinson's disease (PD) induced by pramipexole, a nonergot dopamine agonist.───一80歲的女性帕金森病患者出現(xiàn)頸項(xiàng)前屈，表現(xiàn)為嚴(yán)重的頸反射，癥狀進(jìn)行性加重。
34 、β2 - agonist───β2-受體激動(dòng)劑
35 、β- adrenergic agonist───β-腎上腺素受體激動(dòng)劑
36 、Cesium chloride is a blocker of K~+ channel which in turn prolongs repolarization, increases influx of Na~+/Ca~(2+) and thus EAD is induced. Mg~(2+) is an agonist of K~+ channel, therefore it antagonizes the action of CS~+.───Cs~+為細(xì)胞膜K~+通道阻滯劑,延長(zhǎng)復(fù)極時(shí)間,增加內(nèi)向Na~+/Ca~(2+)流,由此產(chǎn)生EAD,而Mg~(2+)為細(xì)胞膜K~+通道激動(dòng)劑,因此,Mg~(2+)對(duì)Cs~+具對(duì)抗作用。
37 、Effects of combined gonadotropin-releasing hormone agonist and growth hormone therapy on adult height in precocious puberty: a further contribution.───促性腺激素釋放激素類似物聯(lián)合生長(zhǎng)激素治療對(duì)性早熟兒童成年身高的影響:具有深遠(yuǎn)意義。
38 、In both receptors, the addition of cholesterol molecules led to a dramatic increase in agonist affinity; for oxytocin, it also increased stability.───在這兩種受體中，膽固醇分子的加入導(dǎo)致對(duì)激動(dòng)劑的親和力顯著增加；對(duì)催產(chǎn)素來(lái)說(shuō)，它也增加穩(wěn)定性。
39 、1 Agata Mulak,Leszek Paradowski; Effect of 5-HT1 agonist (sumatriptan) on anorectal function in irritable bowel syndrome patients [J]; World Journal of Gastroenterology; 2006年10───2孫曉毅,王果,郭先娥,袁繼炎,史慧芬;巨結(jié)腸類緣性疾病肛管測(cè)壓、直腸黏膜活檢和鋇灌腸檢查的意義[J];中華小兒外科雜志;2004年04期
40 、dopamine D2 receptor agonist───多巴胺D2受體激動(dòng)劑
41 、Six hours after exposure, vasomotor and fibrinolytic function were assessed by means of intraarterial agonist infusions.───吸入汽車廢氣后6小時(shí)，血管收縮和溶解纖維蛋白的功能通過(guò)輸入動(dòng)脈激動(dòng)劑藥物進(jìn)行分析。
42 、Muscle cocontraction indices were derived for agonist and antagonist muscle pairings.───同時(shí)檢測(cè)配對(duì)的主動(dòng)肌與拮抗肌的肌肉協(xié)同攣縮指數(shù)。
43 、These characteristics of a partial agonist may be useful in the development of competitive antagonists of KGF action.───作為一種不完全激動(dòng)劑，這些特性可能對(duì)發(fā)展KGF的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑活性有用。
44 、Effects of LXR agonist on the expressions of iNOS and eNOS in aortic wall of ApoE-/-mice───LXR激動(dòng)劑對(duì)ApoE基因敲除小鼠動(dòng)脈壁iNOS和eNOS表達(dá)的影響
45 、Keywords Uterine leiomyoma Mifepristone Long acting gonadotrophin releasing hormone agonist;───關(guān)鍵詞子宮肌瘤;米非司酮;長(zhǎng)效促性腺激素釋放激素;
46 、Keywords Oral contraceptive Gonadotrophin releasing hormone agonist Polycystic ovarian syndrome Ovarian hyperstimulation syndrome;───口服**藥;促性腺激素釋放激素激動(dòng)劑;多囊卵巢綜合征;卵巢過(guò)度刺激綜合征;
47 、dual agonist───雙重激動(dòng)劑
48 、serotonergic agonist───5-羥色胺能激動(dòng)劑
49 、Effect of gonadotropin-releasing hormone agonist on prolactin production by human leiomyoma cells───促性腺激素釋放激素激動(dòng)劑對(duì)子宮肌瘤細(xì)胞泌乳素生成的作用
50 、2 summarizes the [ 5 S ] GTPS binding on m2AchR protein and m2AchR-Gila fusion protein in the existence of agonist Ach and Cch,or antagonist Atropine and AF-DX116 without GDP.───Table. 2顯示，在GDP零濃度時(shí)，Ach和Cch使mZAchR一Gila融合蛋白與[”5] GTp，s的結(jié)合量增大，而Atropine和AF一Dxll6則使之減小，且明顯高于同等條件下mZ AchR蛋白與[3，5] GT巧S的結(jié)合量;
51 、Repinotan is a highly potent and selective 5-HT_(1A) receptor full agonist developed by Bayer Corporation in USA. It is a putative neuroprotective compound in acute ischaemic stroke and traumatic brain injury.───Repinotan是拜爾公司開發(fā)的一個(gè)具有高結(jié)合親合力、高選擇性的5-HT_(1A)受體完全激動(dòng)劑，是公認(rèn)的神經(jīng)保護(hù)劑。
52 、5 - HT4 receptor partial agonist───5-HT4受體激動(dòng)劑
53 、Keywords M_1 agonist;distance comparison method;pharmacophore model;database searching;───1受體激動(dòng)劑;距離比較法;藥效團(tuán)模型;數(shù)據(jù)庫(kù)搜索;
54 、Advair combines two components in one.Patients should have short acting beta agonist inhaler as rescue.───一般維持治療就是長(zhǎng)效的beta agonist, 擴(kuò)張支氣管的，外加inhaling steroid抗炎。
55 、Keywords Type 2 diabetes;Insulin sensitivity;Peroxisome proliferators activated receptor;Agonist;Selective modulator;3D-QSAR;───2型糖尿病;胰島素敏感性;過(guò)氧化物酶體增殖因子激活受體;激動(dòng)劑;選擇性調(diào)節(jié)劑;三維定量構(gòu)效關(guān)系;
56 、Ca ~(2+)Concentration change in platelets activated by chemical agonist───化學(xué)誘導(dǎo)劑對(duì)血小板鈣離子濃度變化的影響
57 、β2-adrenergic receptor agonist───β2腎上腺素能受體激動(dòng)劑
58 、This facility doesn't permit the use of opioid agonists like methadone for medical staff.─── 我們這里不允許對(duì)醫(yī)療人員使用 美沙酮這樣的阿片受體激動(dòng)藥
59 、This is most effective if a specific receptor blocking agent is available to counter the effects of a given agonist───在這方面最有效的是利用特效的受體阻滯藥對(duì)抗特定激劑的作用。
60 、A Year effect on bone mineral density in the Treatment of Endometriosis with Gonadotropin Releasing Hormone Agonist Combined with Add back Therapy───促性腺激素釋放激素激動(dòng)劑及聯(lián)合激素反加療法治療子宮內(nèi)膜異位癥對(duì)骨密度1年的影響
61 、ET 1 and the ETB agonist, sarafatoxin S6c increased BP to a greater extent in D 2+/+ than in D 2-/- mice.───ET 1和ETB激動(dòng)劑sarafatoxinS6c升高D2 +/ +鼠血壓強(qiáng)于D2 - / -鼠。
62 、G ABAB agonist───GABAB激動(dòng)劑
63 、The authors first tested the PPAR agonist rosiglitazone in combination with seeral different chemotherapeutics against arious cancer cell lines.───作者第一次測(cè)試PPAR激動(dòng)劑羅格列酮與不同的化療藥物聯(lián)合對(duì)不同癌細(xì)胞株的作用。
64 、Keywords partial dopamine receptor agonist;schizophrenia;aripiprazole;───多巴胺受體部分激動(dòng)劑;精神分裂癥;阿立哌唑;
65 、Effects of the GABAA-receptor Agonist and Antagonist on Fos Expression in Rat Piriform Cortex and Hippocampus and Their Relationship with Epilepsy───GABAA受體激動(dòng)劑和拮抗劑對(duì)大鼠梨形皮質(zhì)、海馬Fos表達(dá)的影響及其與癲癇發(fā)病的關(guān)系
66 、2 receptor agonist───β2受體激動(dòng)劑
67 、β3-adrenergic receptor agonist───β3腎上腺素能受體激動(dòng)劑
68 、Keywords Gonadotropin releasing hormone agonist;Down regulation;Ovarian response;Poor responder;───促性腺激素釋放激素激動(dòng)劑;降調(diào)節(jié);卵巢反應(yīng)性;低反應(yīng);
69 、agonist muscle───主動(dòng)肌
70 、Preperfusing with Bay K 8644 (500 nmol/L), an agonist of calcium channels, also eliminated the effect of Agm on carotid baroreceptor activity.───(4 )預(yù)先灌流Ca2 +通道激動(dòng)劑BayK 86 44 (5 0 0nmol/L)亦可取消Agm對(duì)竇神經(jīng)傳入放電的影響。
71 、Selective AT2 receptor agonist───AT2受體激動(dòng)劑
72 、Different form antagonist that blocks the effect of agonist, inverse agonist produces opposite effect to that of agonist.───與阻斷激動(dòng)劑效應(yīng)的拮抗劑不同，反向激動(dòng)劑產(chǎn)生的效應(yīng)與激動(dòng)劑相反。
73 、In both receptors, the addition of cholesterol molecules led to a dramatic increase in agonist affinity;───在這兩種受體中，膽固醇分子的加入導(dǎo)致對(duì)激動(dòng)劑的親和力顯著增加；
74 、A sympathomimetic that acts mainly by causing release of norepinephrine but also has direct agonist activity at some adrenergic receptors.───一種擬交感神經(jīng)藥物，主要以引發(fā)去甲腎上腺素釋放起作用，對(duì)交感神經(jīng)受體也有直接的促進(jìn)作用。
75 、The competition curves of inverse BDZ receptor agonist DMCM was illustrated in a biphasic way by a computer model of two sites.───反相激動(dòng)劑DMCM競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合曲線亦具有雙位點(diǎn)結(jié)合特性。
76 、gonadotrophin-releasing hormone agonist───促性腺激素釋放素
77 、Meanwhile,the effects of the PMA(PKC agonist),staurosporine(PKC inhibitor),8Br-cGMP(PKG agonist)and KT-5823(PKG inhibitor)on calcium sensitivity and the changes in PKC and PKG activities in SMA were observed following hemorrhagic shock.───同時(shí)觀察PKC、PKG活性調(diào)節(jié)劑對(duì)鈣敏感性的影響。 測(cè)定大鼠SMA的PKC、PKG活性變化,分析PKC、PKG活性變化與血管鈣敏感性變化間的關(guān)系。
78 、The M receptor agonist pilocarpine was similar to the effects of ACh.───M受體激動(dòng)劑毛果蕓香堿能產(chǎn)生與ACh相似的效應(yīng)。
79 、Influence of gonadotropin-releasing hormone agonist on the effects of chemotherapy upon ovarian cancer: an experimental study with rat model───促性腺激素釋放激素激動(dòng)劑對(duì)卵巢癌大鼠化療效果的影響
80 、β-adrenergic agonist───β-腎上腺素能興奮劑
81 、Application of Gonadotropin-releasing Hormone Agonist for Triggering Ovulation in High Risk Gonadotropin Stimulating Cycles of Infertile Polycystic Ovary Syndrome Patients───促性腺激素釋放激素激動(dòng)劑在多囊卵巢綜合征促排卵高危周期中的應(yīng)用
請(qǐng)問(wèn)一下有誰(shuí)知道“柏金森氏癥”引起的病因及癥狀謝謝。
一、前言
帕金森氏癥是因?yàn)榇竽X內(nèi)的某一小區(qū)域機(jī)能發(fā)生病變所引起，剛好那一小部分控制你的行動(dòng)及平衡感，詳細(xì)病因目前尚無(wú)法確定，只知道那部份的腦細(xì)胞停止運(yùn)作，而導(dǎo)致帕金森氏癥。
大腦內(nèi)部有一小區(qū)域叫做腦黑質(zhì)，含有可分泌多巴銨的腦細(xì)胞，多巴胺可傳達(dá)訊息給腦部控制肌肉組織的區(qū)域，如果腦黑質(zhì)出了問(wèn)題，自然無(wú)法分泌出正常量的多巴胺，因此，大腦所發(fā)出的訊息到肌肉組織間的傳達(dá)通道便會(huì)受阻，無(wú)法暢通，所以導(dǎo)致身體顫抖，四肢僵硬，行動(dòng)遲緩等徵兆。
二、帕金森氏癥或帕金森氏癥候群
顫抖，四肢僵硬及行動(dòng)緩慢均是帕金森氏癥候群的徵兆。帕金森氏癥是帕金森氏癥候群最常見(jiàn)的一種。雖然引起帕金森氏癥的病因不詳，但其它帕金森氏癥候群的病因就好診斷多了，其病因包括服用某些不良的化學(xué)藥物，頭部受過(guò)傷及病菌感染等情形。
三、一般常見(jiàn)的帕金森氏癥的病徵
帕金森氏癥的病情因人而異，有些人神經(jīng)系統(tǒng)受損嚴(yán)重，有些人情形比較好一點(diǎn)，患有帕金森氏癥的人，一開始可能只有身體某一邊受到影響，不久后，身體兩側(cè)都產(chǎn)生病變，一般而言，病情會(huì)隨著時(shí)間而有所改變，不同期間會(huì)有不同的病徵出現(xiàn)，而且病情會(huì)愈來(lái)愈嚴(yán)重，通常患有帕金森氏癥的人，病人的記憶力及理智并不會(huì)受到影饗，最常見(jiàn)的徵兆如下所列。
顫抖是帕金森氏癥最常見(jiàn)的病徵，單邊或雙邊的手臂會(huì)不由自主地抖動(dòng)。此外，像是雙腿、雙腳或下巴也會(huì)有抖動(dòng)的現(xiàn)象。稍微動(dòng)一動(dòng)正在顫抖的部位，比較不會(huì)抖得那麼厲害。通常睡眠時(shí)不會(huì)出現(xiàn)抖動(dòng)的現(xiàn)象。四肢僵硬或是肌肉掣縮是因?yàn)榇竽X發(fā)出放松的訊息傳達(dá)不到肌肉組織，肌肉僵硬會(huì)導(dǎo)致肌肉疼痛或是身體無(wú)法伸直。
動(dòng)作遲緩則是另一個(gè)癥狀，上下床，站立或坐下等一般的動(dòng)作，都須賣點(diǎn)勁才能做到。走路無(wú)法邁開腳步，而以小碎步前進(jìn)。患有帕金森氏癥的人有時(shí)候會(huì)有"凍僵"行動(dòng)無(wú)法自主的感覺(jué)。眨眼、臉部表情、走路時(shí)雙臂搖晃及其它不自覺(jué)的行為都會(huì)比正常人來(lái)得緩慢。缺乏平衡感常會(huì)導(dǎo)致病人跌倒。其它的癥狀像是講話速度異常緩慢、音調(diào)呆板、寫字手會(huì)發(fā)抖，愈寫愈小及食物無(wú)法下咽等現(xiàn)象產(chǎn)生。另外，便秘也是帕金森氏癥病人常見(jiàn)的癥狀之一。
四、柏金森氏癥的病因及病理生理學(xué)
柏金森氏癥是一種神經(jīng)退化性疾病, 主要表現(xiàn)慢動(dòng)癥合并肌僵硬、抖動(dòng)及姿勢(shì)之失衡。除此之外, 自主神經(jīng)異常包括尿失癥, 位置改變性低血壓及臉部多油等癥狀。病人也可能出現(xiàn)憂郁及認(rèn)知功能的異常。
柏金森氏癥之流行率在一般人口為0.15％, 但超過(guò)50歲的人則為0.50％。病理變化主要為原因不明性中腦腹側(cè)黑核多巴胺神經(jīng)細(xì)胞的退化, 退化細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)路易士小體(Lewis body)。此種小體為神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)易染為紅色的纖維束(fila-ments}物質(zhì)。除了多巴胺系統(tǒng)之退化外, 腦內(nèi)腎上腺性(adrenrgic), Serotonergic及乙醯膽堿神經(jīng)細(xì)胞也有些微退化。
柏金森氏癥上述病理生理變化的病因至今仍不明, 大家過(guò)去都注意中腦多巴胺細(xì)胞的退化消失, 但在基底核的神經(jīng)生理異常則著墨甚少。
五、柏金森氏癥的分子生化學(xué)病因
目前在病因的研究, 一般較確定的方向包括在中腦黑核多巴胺細(xì)胞的：1.
glutathione（GSH）的下降; 2. 粒線體Complex enzymeⅠ活性的下降; 及 3.
鐵結(jié)合蛋白(transferrin)下降所導(dǎo)致自由鐵離子的增加。因而提出柏金森氏癥
的分子生化病因可能性有二：第一是原發(fā)性氧化性壓力（primary oxidative
stress）造成過(guò)氧化氫(hydrogen peroxide)的異常增加或因這原因所導(dǎo)致GSH的
缺乏。這些自由基導(dǎo)致中腦多巴胺神經(jīng)細(xì)胞膜脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)與破壞, 致使細(xì)胞
死亡。如果這病因假設(shè)成立的話, 則柏金森氏癥只給多巴胺的治療是不夠的。
六、多巴胺治療的優(yōu)缺點(diǎn)與其改善治療理論基礎(chǔ)
多巴胺治療的優(yōu)缺點(diǎn)與缺點(diǎn):
1. 優(yōu)點(diǎn)：包括可以在柏金森氏癥病程的任何時(shí)期, 改善病人的癥狀及生活品質(zhì)。
2. 缺點(diǎn)：由於外給多巴胺促使下列不利反應(yīng)更形增加: 會(huì)產(chǎn)生多巴胺自由基, 增加過(guò)氧化反應(yīng), 拮抗粒線體內(nèi)生化過(guò)氧化物, 造成complex酵素缺乏, 增加脂質(zhì)的過(guò)氧化氫, 造成神經(jīng)細(xì)胞的計(jì)畫死亡, 增加細(xì)胞8-hydroxy-2-deoxygenosin而使DNA損害。
因而有多巴胺agonist的產(chǎn)生, 其作用在於: 多巴胺神經(jīng)細(xì)胞的保護(hù); 減少
外來(lái)多巴胺所增加的自由基反應(yīng), 及其對(duì)細(xì)胞膜脂質(zhì)過(guò)氧化破壞。此種agonist
包括 bromocriptin (商品名paroldel, 為D2 agonist), 及pergolide (D1及D2
agonist)。用於使用多巴 胺治療柏金森氏癥時(shí), 保護(hù)多巴胺神經(jīng)細(xì)胞及改善癥
狀之用。
七、多巴胺接受器（dopamine receptor）的研究
多巴胺接受器有D1及D2兩大家族。過(guò)去D1及D2接受器對(duì)運(yùn)動(dòng)行為的影響很難研究評(píng)估。目前有人利用transgenic小鼠, 將多巴胺接受器的基因去除后, 發(fā)現(xiàn)沒(méi)有D2接受器基因之小鼠, 其運(yùn)動(dòng)行為類似柏金森氏癥。D1接受器基因去除的小鼠正常行為表現(xiàn)過(guò)動(dòng)(hyperactive), 但對(duì)刺激行為無(wú)法反應(yīng)。去除D3接受器基因的小鼠, 再同時(shí)刺激D1及D2接受器時(shí), 多巴胺之傳遞減少。但所有這些結(jié)果應(yīng)用在柏金森氏癥之了解與治療貢獻(xiàn)仍有待進(jìn)一步研究。
八、多巴胺agonist治療柏金森氏癥與其他神經(jīng)系統(tǒng)疾病
多巴胺agonist包括D1與D2 agonist的bromocriptin及D1與D2 agonist的pergolide。兩者用藥都可能引起精神癥狀, 而且與多巴胺合用時(shí)都不能避免異動(dòng)癥 (dyskinesia)的發(fā)生。但D1與D2 agonist單獨(dú)使用時(shí)則不會(huì)有異動(dòng)癥。治療的基礎(chǔ)在於使多巴胺的作用更接近生理狀態(tài), 使所需的內(nèi)因或外在的多巴胺的補(bǔ)充需要量減小, 它使節(jié)后接受器穩(wěn)定, 而持續(xù)性的刺激可以避免基底核的病理性改變, 進(jìn)而降低多巴胺治療常發(fā)生的不接受運(yùn)動(dòng)癥狀。持續(xù)性的agonist治療會(huì)降低多巴胺的代謝率, 降低基底核的神經(jīng)徑路受到氧化壓力。
pnf技術(shù)是什么技術(shù)
pnf技術(shù)的基本手法如下：
1.對(duì)抗收縮（Agonist Contraction）： 這是PNF技術(shù)的基礎(chǔ)手法之一。通過(guò)對(duì)抗收縮，即由康復(fù)師或治療師向患者或受訓(xùn)者施加一個(gè)方向相反的阻力，激活患者的肌肉?；颊弑仨毐M力克服阻力，進(jìn)行主動(dòng)的肌肉收縮。
2. 拉伸（Stretching）： 這是PNF技術(shù)中另一個(gè)重要的基本手法。在拉伸時(shí)，治療師或康復(fù)師會(huì)引導(dǎo)患者的身體部位，使其達(dá)到更大的伸展范圍。在拉伸的同時(shí)，要求患者進(jìn)行主動(dòng)的肌肉伸展，以增加柔韌性和肌肉的可伸展性。
3. 對(duì)抗收縮拉伸（Agonist Contract Relax）： 這是PNF技術(shù)的組合手法之一。在對(duì)抗收縮拉伸中，治療師會(huì)引導(dǎo)患者進(jìn)行對(duì)抗收縮，然后立即進(jìn)行拉伸。在對(duì)抗收縮過(guò)程中，肌肉會(huì)得到更好的激活，而在拉伸過(guò)程中，肌肉的伸展范圍會(huì)增加。
4. 對(duì)抗收縮拉伸遞增（Agonist Contract Relax with Increment）： 這是PNF技術(shù)的變化手法。在對(duì)抗收縮拉伸遞增中，治療師會(huì)引導(dǎo)患者進(jìn)行多次對(duì)抗收縮和拉伸，每次拉伸的幅度會(huì)逐漸增加，以增加肌肉的伸展范圍。
5. 反向抑制（Reverse Antagonist Contraction）： 這是PNF技術(shù)的另一種組合手法。在反向抑制中，治療師會(huì)引導(dǎo)患者進(jìn)行一種肌肉對(duì)抗收縮的動(dòng)作，然后立即進(jìn)行另一種肌肉的伸展，以實(shí)現(xiàn)對(duì)肌肉的反向抑制，增加其伸展范圍。