?intron
intron發(fā)音
英：['?ntr?n] 美：['?ntr?n]
英： 美：
intron中文意思翻譯
基因內(nèi)區(qū)
intron詞形變化
動詞過去分詞: intromitted |形容詞: intromittent |動詞第三人稱單數(shù): intromits |動詞過去式: intromitted |名詞: intromitter |動詞現(xiàn)在分詞: intromitting |
intron同義詞
noncoding DNA
intron反義詞
exon
intron常見例句
1 、Functions : Intron Manzanilla and other plant extracts the essence can promote with microcirculation, supplementary the eye water, eliminate bags under the eyes and Black and ease eye fatigue.───功能：內(nèi)含洋甘菊等多種植物萃取精華，改善微循環(huán)，補(bǔ)充眼部水分，消除眼袋和黑眼圈，緩解眼部疲勞。
2 、Intron retention───內(nèi)含子保留
3 、FRACTAL SCALING PROPERTY ANALYSIS OF EXON AND INTRON SEQUENCES───外顯子與內(nèi)含子序列的分形尺度參數(shù)可分性研究
4 、intron lariat───內(nèi)含子套索
5 、Initial analysis indicates that genome size and intron density is positively correlated to total intron size.───初步的統(tǒng)計(jì)結(jié)果表明：基因組大小跟內(nèi)含子總大小、內(nèi)含子密度成正比的關(guān)系。
6 、IT-ISJ (intron targeted intron-exon splice junction)───內(nèi)含子定靶的內(nèi)含子-外顯子拼接位點(diǎn)（IT-ISJ）
7 、intron migration───內(nèi)含子轉(zhuǎn)移
8 、elongation factor 1-alpha intron sequence───延伸因子1-alpha內(nèi)含子序列
9 、Among them, five mutants(M150, M138, M12, M833, Mc140) inserted in the same locus At1g30270(CBL-interacting protein kinase 23 (CIPK23)) intron regions, then named as CIPK23 mutant.───其中5株突變體M150、M138、M12、M833、Mc140的T-DNA為同一**入位點(diǎn)，均**在Atlg30270(calcineurin B-like calcium sensor(CBL)-interacting protein kinase 23)-Cipk23內(nèi)部，故通稱為CIPK23突變體。
10 、In high organism, the length of intron is much longer than that of extron, and most of random mutation happened in intron.───在高等生物中，內(nèi)含子的長度遠(yuǎn)大于外顯子，大部分隨機(jī)突變會發(fā)生在內(nèi)含子中。
11 、external intron───外內(nèi)含子
12 、intron subgroup───內(nèi)含子亞組
13 、Characterization and analysis of Toxoplasma gondii aldolase gene and intron───剛地弓形蟲醛縮酶基因及其內(nèi)含子的分析
14 、intron binding site(IBS)───內(nèi)含子結(jié)合部位
15 、Effect of knocking out VP_1 intron on brief specific expression of pSVL WAP tPA vector in mammary cells───VP_1intron敲除對pSVL WAP tPA暫時性乳腺**表達(dá)的影響
16 、Exon 7 splicing mechanism stems from the loss of TRIM5 intron 6 within the first 3 'splice site of the G / T mutation.───外顯子7剪接丟失機(jī)制源于TRIM5第6內(nèi)含子內(nèi)3’剪接位點(diǎn)的G/T突變。
17 、gene intron───基因內(nèi)含子
18 、Group I intron───I類內(nèi)含子
19 、Intron source!───一個用VC++編寫的換膚軟件！內(nèi)含源文件！并且可以對按鈕進(jìn)行換膚-a VC + + software prepared by the Eurocargo!
20 、trnL intron───trnL內(nèi)含子
21 、DNA samples from 190 pigs including Mashen,Large White pig,Landrace and Duroc were analyzed. Primer P1 was designed to amplify the 1 350 bp fragment of the third intron of porcine H-FABP gene.───以馬身豬、大白豬、長白豬和杜洛克豬四個品種共190頭豬為實(shí)驗(yàn)動物,成功擴(kuò)增出豬H-FABP基因intron 3的全序列,全長1 350 bp,已向GenBank提交,檢索號為DQ 002993。
22 、In this experiment, phylogenetic relationships of 18 species of passerines were studied using Adenylate Kinase Intron 5 (AK5) sequences and DNA techniques.───實(shí)驗(yàn)采用核蛋白激酶基因內(nèi)含子5(AK5)和DNA測序法來分析這18種鳥的分子系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系。
23 、Intron silk culture also reflects the characteristics, and special hand line, expression of the fine, with pen and ink rendering Concorde cultural connotation.───文化內(nèi)含也要體現(xiàn)絲綢公司的特色，特用手和線，表達(dá)精細(xì)之工，筆墨協(xié)和搭配渲染文化內(nèi)涵。
24 、I saw this letter before but it only said intron exists in very early eukaryotic genomes───好像是這一篇,看看先
25 、intron encoded endonuclease───內(nèi)含子編碼內(nèi)切核酸酶
26 、Gene splicing 1.The joining of EXONS after the INTRON sequences have been removed, to produce functional messenger RNA that leaves the nucleus to undergo TRANSCRIPTION.───基因拼接：1.是將內(nèi)含子序列剪切掉并使外顯子相連接的過程，所形成的功能性信使RNA繼續(xù)留在核中進(jìn)一步轉(zhuǎn)錄。
27 、intron early───內(nèi)含子早現(xiàn),內(nèi)含子先成論
28 、Analysis on Genomic Structure and Intron Polymorphism of Goldfish Vsx1[J].───引用該論文 童英,李冰霞,陳金輝,劉正華,鄭康,羅琛.
29 、infectious intron───傳染性內(nèi)含子
30 、The Construction of the Highly-expressive Carrier of GUS Containing Plant Intron───帶植物內(nèi)含子的GUS基因強(qiáng)表達(dá)載體的構(gòu)建
31 、intron late───內(nèi)含子遲現(xiàn)
32 、Keywords allotetraploids;cyclin B gene;intron;molecular genetic relationships;───異源四倍體鯽鯉;細(xì)胞周期蛋白B基因;內(nèi)含子;分子遺傳關(guān)系;
33 、intron loss───內(nèi)含子丟失
34 、intron encoded protein───內(nèi)含子編碼蛋白(質(zhì))
35 、computer techniques used in developing an Intron Evolution and Function Datatbase(IEFD).───開發(fā)內(nèi)含子進(jìn)化和功能數(shù)據(jù)庫所采用的計(jì)算機(jī)技術(shù)。
36 、RNAs in which this intron was spliced were abundant and encoded the SPV 14 kDa protein (analogous to the B19 11 kDa protein), which initiated at an AUG in the exon preceding the third intron.───從第三個內(nèi)含子之前的外顯子的一個AUG開始，該內(nèi)含子拼接形成豐度較高的RNA，編碼SPV 14 kDa蛋白（類似于B19的11 kDa蛋白）。
37 、Development of Amplified Consensus Genetic Markers in Gramineae Based on Rice Intron Length Polymorphisms───基于水稻內(nèi)含子長度多態(tài)性開發(fā)禾本科擴(kuò)增共有序列遺傳標(biāo)記
38 、Among the new genes (alleles), CYP4C23 may be a pseudogene, CYP4H13 has a retained intron 58 nucleotides in length, and CYP4J4V1 has a stop coden (TAG) in frame near the 3'-end.───其中CYP4C23可能是一 個假基因，CYP4H13具有一段58個堿基長度的內(nèi)含子，CYP4J4V1在近3’端具有一個終止密碼子TAG.
39 、Intron A noncoding DNA sequence that occurs between coding sequences (exons) in many eukaryote genes.───內(nèi)含子：是大多數(shù)真核生物基因中位于編碼序列（外顯子）之間的不編碼的DNA序列。
40 、In our study we observed three DNA vatiants in MODY2 gene: one in exon4(ccc-ccg,heterozygous silent mutation,pro145pro),one in exon7(gcc-gcg,heterozygous silent mutation,ala233ala),and one in intron 9(IVS+8 C>T).───在MODY2基因的篩查中發(fā)現(xiàn)3個DNA變異,一個在外顯子4(ccc-ccg,為雜合的脯氨酸同義突變Pro145Pro),一個在外顯子7(gcc-gcg,為雜合的丙氨酸同義突變ala233 ala),一個在內(nèi)含子9(IVS+8C>T)。
41 、Intron length polymorphism───內(nèi)含子長度多態(tài)性
42 、chimeric intron───嵌合體內(nèi)含子
43 、intron non-coding RNA───內(nèi)含子非編碼RNA
44 、intron binding site───IBS
45 、Most eukaryotic genes consist of exons interrupted by noncoding sequences (see intron).───大多數(shù)真核基因包含有被非編碼序列（參見intron）隔開的外顯子。
46 、One of these splicing signals sits at the beginning of the intron and is called the 5' (five-prime) splice site;───其中一段位在**入子的起頭，有一個剪接信號序列，標(biāo)明5'端剪接位；
47 、Methods The VNTR polymorphism in intron 4of the eNos genes of PAH COPD and healthy control were detected by PCR.───方法應(yīng)用PCR檢測COPD肺動脈高壓患者和健康對照組的eNos基因第4內(nèi)含子多態(tài)性。
48 、homing intron───歸巢內(nèi)含子
49 、intron transposition───內(nèi)含子轉(zhuǎn)位
50 、mobile intron───可動內(nèi)含子
51 、intron invasion───內(nèi)含子入侵
52 、Construction of Expression Vector of pGH cDNA with First Intron and its Expression in COS7 Cells───含第一內(nèi)含子豬生長激素cDNA基因在COS7細(xì)胞中的表達(dá)
53 、SPV pre-mRNAs contain three introns, compared to two found for B19: an additional intron was found within the capsid coding region.───SPV RNA的第三個內(nèi)含子位于核衣殼基因區(qū)內(nèi)。
54 、Keywords Toxoplasma gondii;fructose 1;6-bisphosphate aldolase;intron;───剛地弓形蟲;果糖1;6-二**酸醛縮酶;內(nèi)含子;
55 、flanking intron───側(cè)翼內(nèi)含子
56 、The overall genotype and allelotype distributions of XPC intron 9 PAT+/- and exon 15 A2920C in ESCC and GCA patients were not significantly different from that in healthy controls(P>0.05).───XPC基因第9內(nèi)含子PAT+/-和第15外顯子A2920C的基因型及等位基因型頻率在ESCC患者組、GCA患者組和對照組之間,其總體分布均無顯著性差異(P>0.05)。
57 、Any random mutation in an intron that proved beneficial to the host organism would have been retained by natural selection.───**入子內(nèi)任何偶然的突變，只要對宿主有利，就會在天擇的篩選下保留。
58 、Interfamilial Relationships of Santalales as Revealed by Chloroplast trnL Intron Sequences───內(nèi)含子序列數(shù)據(jù)的檀香目科間系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系的研究
59 、But a further leap in intron evolution may have accompanied the evolution in eukaryotes of the structure called the spliceosome.───但是隨著真核生物演化出剪接體（spliceosome）的構(gòu)造后，**入子的演化也可能大步邁進(jìn)。
60 、Methods: A fragment 287bp Alu sequence in intron 16 of ACE gene was used as insertion/deletion(I/D) polymorphic marker. After PCR amplification of DNA fragment, 1% agarose gel electrophoresis was undertaken to analyze the PCR products.───方法 :以 ACE基因第 16內(nèi)含子 1個 2 87b P Alu順序**入 /缺失 (I/D)型為多態(tài)性標(biāo)志 ,用聚合酶鏈反應(yīng) (PCR)方法擴(kuò)增 ACE基因第 16內(nèi)含子片段 ,1%瓊脂糖凝膠電泳分析 PCR產(chǎn)物。
61 、the others, located at the end of the intron, are known as the branch site, the polypyrimidine tract and, finally, the 3' (three-prime) splice site.───**入子的尾端有其他的信號：分支點(diǎn)、多嘧啶區(qū)，最后則是3'端剪接位。
62 、Here, the authors analysed some basic features of cassette exon and intron retention in human genome;───文章對人類盒式外顯子和內(nèi)含子保留的一些基本特征進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)；
63 、Correlation between a 27 repeat polymorphism in intron 4 of the eNOS gene and PAI-1 gene promoter polymorphism and diabetic nephropathy───PAI-1基因啟動子區(qū)4G/5G基因多態(tài)和eNOS第4內(nèi)含子a/b基因多態(tài)與糖尿病腎病的相關(guān)性研究
64 、Plant Expression Vector Containing Antifreeze Peptide Gene and Its Applications in Transgenic Plants, Secretory Expression in Trichoderma Viride and a Study on Intron Function of AFP Gene───抗凍肽表達(dá)載體構(gòu)建與應(yīng)用、綠色木霉分泌表達(dá)系統(tǒng)及AFP基因內(nèi)含子功能的研究
65 、intron mobility───內(nèi)含子移動
66 、Intron length polymorphism marker───內(nèi)含子長度多態(tài)性標(biāo)記
67 、internal intron───內(nèi)內(nèi)含子
68 、Keywords Intron;Retinoic acid receptor;Psoriasis vulgaris;───關(guān)鍵詞內(nèi)含子;維甲酸受體;銀屑病;尋常性;
69 、Correlation of intron 2 of resistin gene with polycystic ovary syndrome───抵抗素基因第2內(nèi)含子多態(tài)性與多囊卵巢綜合征相關(guān)性的研究
70 、As part of a gene w-abh was lack of intron too.───LA－PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的Southern雜交結(jié)果說明w－abh作為一個基因的一部分也是缺少內(nèi)含子的。
71 、intron homing───內(nèi)含子尋靶, 內(nèi)含子歸巢
72 、Analysis of intron loss in Diptera (Drosophila melanogaster and Anopheles gambiae )───雙翅目昆蟲(黑腹果蠅和岡比亞按蚊)內(nèi)含子丟失的比較分析
73 、The polymorphism of repeat sequence TCTA in intron 3 of PAH gene was analysed.───3例胎兒為攜帶者,1例為正常胎兒。
74 、No Effect of Intron Location on Transgenic Expression───內(nèi)含子的位置不影響轉(zhuǎn)基因的表達(dá)
75 、nad1 intron───nad1內(nèi)含子
76 、MethodsA fragment of 287 bp Alu sequence in intron 16 of ACE gene was used as I/D polymorphic marker. After PCR amplification of DNA fragment, 6% nondenatured polyacrylmide gel electrophoresis was undertaken to analyse the PCR products.───方法 以ACE基因16 內(nèi)含子的1 個287bp 的Alu 序列為多態(tài)性標(biāo)志，用PCR方法擴(kuò)增基因片段，6 % 非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳檢測PCR 產(chǎn)物。
77 、trnL intron and trnL-F spacer───trnL內(nèi)含子和trnL-F基因間隔區(qū)
78 、Previous studies suggested that there were six intron positions in expansin genes in Arabidopsis and rice, namely A, B, C, D, E and F. In this study, four introns, A, C, D and E, could be observed in wheat expansin genes.───對水稻和擬南芥的膨脹素基因研究發(fā)現(xiàn)具有6個內(nèi)含子**入位點(diǎn)(A-F),本研究發(fā)現(xiàn)小麥膨脹素基因中存在已發(fā)現(xiàn)的4個位點(diǎn)(A、C、D和E)。
79 、Intron test data, training data.───一個神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的程序 ，通過神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行預(yù)測。內(nèi)含測試數(shù)據(jù)，訓(xùn)練數(shù)據(jù)。-a neural network procedure for the adoption of neural network prediction.
80 、Intron 44 is not the most unstable intron in the "central deletion hot spot" of dystrophin gene───44號內(nèi)含子并非是dystrophin基因中央缺失熱區(qū)最不穩(wěn)定的內(nèi)含子
什么是RNA剪輯？
RNA剪輯
在真核細(xì)胞中的核苷酸序列中間**入與氨基酸編碼無關(guān)的DNA間隔區(qū)段，使一個有功能的結(jié)構(gòu)基因分隔成不連續(xù)的若干區(qū)段，將該間隔區(qū)段的DNA片斷稱為斷裂基因（split gene）,然而這種斷裂基因可隨同結(jié)構(gòu)基因先轉(zhuǎn)錄初級轉(zhuǎn)錄物，形成前體mRNA，但在真核細(xì)胞中可通過切割和連接加工而除去由內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄成的無關(guān)轉(zhuǎn)錄物，便產(chǎn)生了由結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄的mRNA，即形成了有功能的成熟mRNA.進(jìn)而合成蛋白質(zhì)多肽鏈，在原核細(xì)胞（大腸桿菌中）中無此類切割加工功能。此種在mRNA切割加工過程中，其轉(zhuǎn)錄物被剪除掉的相應(yīng)的DNA部分，叫做間隔序列（intervening sequence），或稱內(nèi)含子（intron）,被保留下來的相應(yīng)的DNA分子叫做編碼序列或表達(dá)子（exon）,實(shí)際上就是有功能的結(jié)構(gòu)基因DNA序列。而這種內(nèi)含子的刪除和表達(dá)子的連接，形成最后的成熟mRNA過程，稱為RNA剪輯（RNA splicing）。
怎樣區(qū)分內(nèi)含子和外顯子？
內(nèi)含子（Intron）和外顯子（Exon）是基因組DNA序列的兩個不同部分，其主要區(qū)別在于它們在編碼蛋白質(zhì)的過程中的不同作用。
**外顯子**
外顯子是基因組DNA序列中具有編碼蛋白質(zhì)的信息的部分。在基因編碼的過程中，外顯子會被轉(zhuǎn)錄成RNA序列，然后進(jìn)一步翻譯成蛋白質(zhì)序列。因此，外顯子是基因組DNA序列中最重要的部分之一。
**內(nèi)含子**
內(nèi)含子是基因組DNA序列中不參與編碼蛋白質(zhì)的部分。雖然它們對基因的功能沒有直接影響，但是內(nèi)含子對于基因表達(dá)過程卻起到了重要的調(diào)節(jié)作用。內(nèi)含子可以通過剪接（splicing）機(jī)制將外顯子連接起來，從而在不同的細(xì)胞類型或者不同的狀態(tài)下產(chǎn)生不同的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物。
區(qū)分內(nèi)含子和外顯子的方法主要有以下幾種：
1. 基因組序列比對法：通過將已知的基因組序列與新測得的基因組序列進(jìn)行比對，可以較為準(zhǔn)確地確定內(nèi)含子和外顯子的位置。
2. 剪接位點(diǎn)預(yù)測法：通過預(yù)測基因組序列中的剪接位點(diǎn)，可以推斷出內(nèi)含子和外顯子的位置。
3. mRNA序列比對法：通過將已知的mRNA序列與新測得的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物序列進(jìn)行比對，可以確定外顯子的位置，并進(jìn)一步推斷出內(nèi)含子的位置。
總之，內(nèi)含子和外顯子在基因組DNA序列中具有不同的功能和作用，通過基因組序列比對、剪接位點(diǎn)預(yù)測和mRNA序列比對等方法，可以較為準(zhǔn)確地區(qū)分它們的位置。